NOVACLINICA – PORADNIA LEKARSKA I CHIRURGICZNA

-Blokady zewnątrzoponowe pod kontrolą USG

-Selektywne blokady okołokorzeniowe pod kontrolą USG

-Blokady stawów międzykręgowych pod kontrolą USG

-Blokady stawów krzyżowo – biodrowych pod kontrolą USG

-Termolezja stawów międzykręgowych

-Termolezja stawów krzyżowo – biodrowych

Pozbądź się bólu kręgosłupa dzięki innowacyjnym zabiegom neurochirurgicznym dostępnych w NovaClinica

Badanie cytologiczne to jedno z podstawowych badań diagnostycznych w kierunku zmian nowotworowych na szyjce macicy. Pomimo powszechnego dostępu do badania, Polska nadal zajmuje wysokie miejsce wśród krajów europejskich z największą zachorowalnością i umieralnością kobiet na raka szyjki macicy. Tymczasem cytologia, a najlepiej cytologia płynna LBC, to prosty i szybki sposób na wczesne wykrycie zmian nowotworowych.

Co-test (co-testing) to nowoczesne badanie przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy, które polega na jednoczesnym wykonaniu dwóch testów pobranego podczas wizyty ginekologicznej.

Badanie to łączy w sobie:

1. Cytologię płynną (LBC): Ocenia strukturę i wygląd komórek nabłonka, co pozwala wykryć już istniejące stany przedrakowe lub nowotworowe.
2. Test molekularny HPV-HR: Wykrywa obecność DNA wirusów brodawczaka ludzkiego o wysokim potencjale onkogennym ( 14 typów), które są główną przyczyną rozwoju raka szyjki macicy.

Dlaczego warto wykonać Co-test?

• Najwyższa czułość: Połączenie obu metod daje znacznie dokładniejszy wynik niż sama cytologia tradycyjna. Pozwala wykryć zagrożenie na bardzo wczesnym etapie.

• Dłuższy spokój: Prawidłowy wynik Co-testu (brak zmian w cytologii i brak wirusa HPV) pozwala na bezpieczne wydłużenie odstępów między kolejnymi badaniami przesiewowymi.

Sono-HSG to badanie  pozwalające ocenić budowę jamy macicy i sprawdzić drożność jajowodów. Obok badań hormonalnych jest to podstawowe badanie u kobiet diagnozowanych z powodu problemów z zajściem w ciąże.  Sono-HSG wykonuje się pod kontrolą USG i w przeciwieństwie do klasycznego HSG (wykonywanego pod kontrolą roentgena) jest badaniem bezpiecznym, bezbolesnym i nie wymaga pobytu w szpitalu. 

NIFTYto nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, który wykrywa wrodzone zespoły wad genetycznych płodu. Test ocenia cały genom płodu, czyli wszystkie 23 pary chromosomów, oraz płeć płodu. Dzięki NIFTYwiele przyszłych mam może uniknąć badań inwazyjnych (w tym amniopunkcji), których tak bardzo się obawiają. NIFTY PRO wykrywa trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów oraz zespoły delecji i duplikacji większych od 7 milionów par zasad. Dzięki temu zakres i rozdzielczość testu jest porównywalna z badaniem kariotypu z płynu owodniowego (po amniopukcji). Test można wykonać pomiędzy 10 a 24 tygodniem ciąży.

BADANIA PRENATALNE / TEST PODWÓJNY PAPPA

Test PAPP-A pozwala na wyliczenie ryzyka występowania u dziecka trisomii, czyli wad (aberracji) chromosomowych polegających na obecności dodatkowego chromosomu przy jednej z par chromosomów. Trisomie sprawdzane w teście to:

trisomia 21 chromosomu, czyli zespół Downa – jest najczęściej występującą trisomią, częstość występowania wynosi 1:700-800 żywych urodzeń;
trisomia 18 chromosomu, czyli zespół Edwardsa – występuje z częstością 1:5000-6000 żywych urodzeń;
trisomia 13 chromosomu, czyli zespół Patau – występuje z częstością 1:8000-10000 żywych urodzeń;